6000-8000元
* 專業(yè)要求:
學(xué)歷專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷
技能基礎(chǔ):熟練操作Office三件套(Excel數(shù)據(jù)整理/PPT報告制作/Word文檔編輯)
英語CET-4級及以上,具備英文文件讀寫能力
經(jīng)驗門檻:應(yīng)屆畢業(yè)生或1-2年臨床試驗相關(guān)實(shí)習(xí)/工作經(jīng)驗
?【優(yōu)先項】?
熟悉GCP法規(guī)或臨床試驗基礎(chǔ)流程
擁有醫(yī)院/CRO/藥企實(shí)習(xí)經(jīng)歷
持有GCP證書或參與過eTMF系統(tǒng)操作
?【核心素質(zhì)】?
細(xì)節(jié)管控:具備文檔管理敏感度與多線程任務(wù)處理能力
協(xié)作能力:跨部門溝通協(xié)調(diào)意識強(qiáng),適應(yīng)快節(jié)奏團(tuán)隊協(xié)作
發(fā)展?jié)撃埽簩︶t(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域有強(qiáng)烈熱情,認(rèn)同長期職業(yè)規(guī)劃
* 職位描述:
1. 臨床試驗文檔全流程管理?
嚴(yán)格遵循SOP,負(fù)責(zé)試驗文件的系統(tǒng)性管理:包括倫理審批材料、研究者文件夾、患者知情同意書等文件的收集、審核、eTMF系統(tǒng)上傳及歸檔
主導(dǎo)項目合同及關(guān)鍵文件的簽字蓋章流程(線上線下雙通道),確保合規(guī)性與時效性
?2. 項目運(yùn)營支持?
協(xié)助立項及倫理申報材料準(zhǔn)備(文件打印/蓋章/寄送)
監(jiān)控項目費(fèi)用進(jìn)程:及時完成付款申請、發(fā)票回收及財務(wù)對接
維護(hù)試驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性:定期核查eTMF系統(tǒng)文件完整性,更新內(nèi)部數(shù)據(jù)庫
?3. 跨部門協(xié)作與活動支持?
組織協(xié)調(diào)項目會議(含研究者會議、項目核查等外部活動)
管理臨床試驗系統(tǒng)賬號的申請、權(quán)限維護(hù)及使用培訓(xùn)
承接部門專項任務(wù),協(xié)助優(yōu)化團(tuán)隊行政運(yùn)營效率
?4. 輪崗培養(yǎng)計劃?
參與臨床試驗助理全流程輪崗實(shí)踐,深度掌握CTA工作機(jī)制。